Təbiət.com ziyarət etdiyiniz üçün təşəkkür edirəm. İstifadə etdiyiniz brauzer versiyası məhdud CSS dəstəyi var. Ən yaxşı təcrübə üçün yenilənmiş brauzerdən istifadə etməyinizi tövsiyə edirik (və ya Internet Explorer-də uyğunluq rejimini deaktivlik rejimini) tövsiyə edirik. Bu vaxt, davamlı dəstəyini təmin etmək üçün, saytı üslub və JavaScript olmadan göstərəcəyik.
Siçanlarda ən metabolik tədqiqatlar otaq temperaturunda aparılır, baxmayaraq ki, bu şəraitdə, insanlardan fərqli olaraq, siçanlar daxili temperaturun çox enerjisini artırır. Burada, C57BL / 6J siçanında Fed Chow Chow-da normal çəki və pəhriz və pəhrizli piylənmə (Dio) təsvir edirik və ya müvafiq olaraq 45% yüksək yağlı pəhriz Siçanlar 33 gün, 22, 25, 27.5 və 30 ° C-də 33 gün, dolayı kalorimetriya sistemində yerləşdirildi. Enerji xərclərinin xətti olaraq 30 ° C-dən 22 ° C-ə qədər artdığını göstərir və hər iki siçan modelində 22 ° C-də təxminən 30% yüksəkdir. Normal çəki siçanlarında, qida qəbulu EE-yə qarşı çıxdı. Əksinə, Dio siçanları ee azaldıqda qida qəbulunu azaltmadı. Beləliklə, işin sonunda 30 ° C-də siçanlar daha yüksək bədən çəkisi, yağlı kütlə və plazma gliserol və trigliseridlər 22 ° C-də siçanlara nisbətən daha yüksək idi. Dio siçanlarında balanssızlıq artan zövqə əsaslanan pəhriz səbəbindən ola bilər.
Siçan, insan fiziologiyası və patofiziologiyanın öyrənilməsi üçün ən çox istifadə olunan heyvan modelidir və tez-tez dərman kəşfinin və inkişafının erkən mərhələlərində istifadə olunan standart heyvandır. Bununla birlikdə, siçanlar insanlardan insanlardan bir neçə vacib fizioloji cəhətdən fərqlənir və alqometrik miqyasda insanlara çevrilmək üçün bir sıra dərəcədə istifadə edilə bilər, siçanlar və insanlar arasındakı böyük fərqlər termoregulyasiya və enerji homestazisində yatır. Bu, əsas uyğunsuzluğu nümayiş etdirir. Yetkin siçanların orta bədən kütləsi böyüklərin (50 q vs 50 kq) ən azı min dəfə azdır və kütləvi nisbətin səthi sahəsi, mee tərəfindən təsvir olunan xətti həndəsi çevrilmə səbəbindən kütləvi nisbətin təxminən 400 dəfə fərqlənir . Tənat 2. Nəticədə siçanlar həcminə nisbətən daha çox istilikdən daha çox istilik itirirlər, buna görə temperatur üçün daha həssasdırlar, daha çox hipotermia meyllidirlər və insanların bundan daha çox meylli bir əsas metabolik dərəcəsi var. Standart otaq temperaturunda (~ 22 ° C), siçanlar əsas bədən istiliyini qorumaq üçün ümumi enerji xərclərini (EE) təxminən 30% artırmalıdırlar. Aşağı temperaturda, EE, 22 ° C ilə müqayisədə 15 və 7 ° C-də, eE 15 və 7 ° C-də təxminən 50% və 100% daha çox artır. Beləliklə, standart mənzil şəraiti, siçan nəticələrinin müasir cəmiyyətlərdə yaşadığı insanlar üçün siçan nəticələrinin köçürülməsinə güzəştə gedə biləcək soyuq bir stress cavabını artırır, çünki müasir cəmiyyətlərdə yaşadıqları zaman çox hissəsini termoneutral şəraitdə keçirir (çünki aşağı sahə nisbəti səthlərimizi həcmdə həssas edir Temperatur, ətrafımızdakı bir termoneutral zonanı (TNZ) yaratdığımızda. Əsas metabolik nisbətdən yuxarı) ~ 19-30 ° C6, siçanların daha yüksək və daha dar bir qrupu var Əslində cəmi 2-4 ° C7,8-ə cəmi 2-4 ° C7,8 əhatə edən bu vacib cəhət son illərdə 7,8,9,10,11,12, bəzi "növ fərqlər" nin artması ilə yüngülləşdirilə bilməsi təklif edildi Shell temperaturu 9. Bununla birlikdə, siçanlarda termoneutrity meydana gətirən temperatur aralığında konsensus yoxdur. Beləliklə, bir dizli siçandakı termoneutral diapazonunda ən aşağı tənqidi temperatur 25 ° C və ya daha yaxından 30 ° C4, 7, 8, 10, 10, 10, mübahisəli qalır. EE və digər metabolik parametrlər günlərə qədər məhdudlaşdı, buna görə fərqli temperaturlara qədər uzanan dərəcədə bədən çəkisi kimi metabolik parametrlərə təsir edə bilər. İstehlak, substrat istifadəsi, qlükoza tolerantlığı və plazma lipid və qlükoza konsentrasiyası və iştahı tənzimləyən hormonlar. Bundan əlavə, pəhrizin bu parametrlərə nəyə təsir edə biləcəyinə əmin olmaq üçün əlavə tədqiqatlar lazımdır (yüksək yağlı bir pəhrizdə Dio siçanları ləzzətə əsaslanan (Hedonic) pəhrizinə daha çox yönəldilə bilər). Bu mövzuda daha çox məlumat vermək üçün, yetkinlik yaşına alınan metabolik parametrlərdə yetkinlik yaşına çatmayan kişi siçanlarında və pəhriz induksiya edən obez (dio) kişi siçanlarında 45% yüksək yağlı pəhrizdə yetişdirilmiş metabolik parametrlərin təsiri ilə tanış olduq. Siçanlar ən azı üç həftə ərzində 22, 25, 27.5 və ya 30 ° C-də saxlanılırdı. 22 ° C-dən aşağı olan temperaturlar, standart heyvan mənzilinin nadir hallarda otaq temperaturundan aşağı olduğu üçün öyrənilməmişdir. Normal çəki və tək bir dairə dio siçanları, EE baxımından və askoz vəziyyətindən asılı olmayaraq (sığınacaq / yuva olmadan və ya olmadan) əlavə və ya olmayan) korpus temperaturunda dəyişikliklərə bənzər cavab verdi. Bununla birlikdə, normal çəki siçanları EE-yə görə qidaların qəbulunu tənzimləyərkən, Dio siçanlarının qida qəbulu əsasən EE-dən müstəqil idi, nəticədə siçanlar daha çox çəki qazanır. Bədən çəki məlumatlarına görə, lipidlərin və keton cisimlərinin plazma konsentrasiyaları, 30 ° C-dəki Dio siçanlarının 22 ° C-də siçanlardan daha müsbət bir enerji balansı olduğunu göstərdi. Normal çəki və Dio siçanları arasında enerji qəbulu və EE balansında fərqlərin əsas səbəbləri sonrakı təhsil tələb edir, lakin obez pəhriz nəticəsində Dio siçanlarında patofizioloji dəyişikliklər və zövqlü pəhrizin təsiri ilə əlaqəli ola bilər.
EE, xətti 30 ilə 22 ° C arasında artdı və 30 ° C ilə müqayisədə 22 ° C-də təxminən 30% yüksək idi (Şəkil 1A, B). Tənəffüs məzənnəsi (RER) temperaturdan asılı deyil (Şəkil 1, D). Qida qəbulu EE dinamikasına uyğunlaşdı və temperaturun azalması ilə artdı (həmçinin 30 ° C ilə müqayisədə 22 ° C) ~ 30% yüksəklik (Şəkil 1e, F). Həcmi və fəaliyyət səviyyəsi temperaturdan asılı deyildi (FIG.) 1g). -TO).
Kişi siçanları (C57BL / 6J, 20 həftə köhnə, fərdi mənzil, n = 7), 22 ° C-də metabolik qəfəslərdə yerləşdirildi. Ümumi məlumat toplusundan iki gün sonra, temperatur gündə 06: 00-da (işığın başlanğıcı) 06.00-da 2 ° C-də artırılmışdır. Məlumatlar demək olar ki, orta ± standart səhv kimi təqdim olunur və qaranlıq faza (18: 00-06: 00 h) boz qutu ilə təmsil olunur. Enerji xərcləri (KCAL / H), B Müxtəlif temperaturda (KCAL / 24 H), C tənəffüs məzənnəsi (VCO2 / VO2: 0.7-1.0), D deməkdir və qaranlıq (VCO2 / VO2 / VO2 / VO2) (sıfır dəyəri 0.7 olaraq təyin olunur). e məcmu qida qəbulu (g), f 24h ümumi qida qəbulu, g 24h ümumi su qəbulu (ml), H 24h ümumi su qəbulu, i məcmu fəaliyyət səviyyəsi (m) və j ümumi fəaliyyət səviyyəsi (m / 24h). ). Siçanlar göstərilən temperaturda 48 saat saxlanıldı. 24, 26, 28 və 30 ° C üçün göstərilən məlumatlar hər dövrün son 24 saatına aiddir. Siçanlar araşdırma boyunca qidalanırdı. Statistik əhəmiyyəti Tukeyin çoxsaylı müqayisə testinin ardınca bir tərəfli ANOVA-nın təkrar ölçülməsi ilə sınaqdan keçirildi. Asterisks 22 ° C ilkin dəyəri üçün əhəmiyyətini göstərir, kölgə, göstərildiyi kimi digər qruplar arasındakı əhəmiyyətini göstərir. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, ***** p <0.0001.Orta dəyərlər bütün eksperimental dövr üçün (0-192 saat) hesablanmışdır. n = 7.
Normal çəki siçanları vəziyyətində olduğu kimi, ee, ee bir temperaturu azaltmaqla, EE, eyni zamanda, 22 ° C ilə müqayisədə 22 ° C-də təxminən 30% yüksək idi (Şəkil 2A, B). Rer fərqli temperaturda dəyişmədi (Şəkil 2C, D). Normal çəki siçanlarından fərqli olaraq, qida qəbulu, EE-nin otaq temperaturu funksiyası olaraq ardıcıl deyildi. Qida qəbulu, su qəbulu və fəaliyyət səviyyəsi temperaturdan asılı olmayaraq (əncir. 2e-j).
Kişi (C57BL / 6J, 20 həftə) Dio siçanları, 22 ° C-də metabolik qəfəslərdə fərdi olaraq yerləşdirildi. Siçanlar 45% HFD reklam libitumundan istifadə edə bilərlər. İki gün ərzində uyğunlaşmadan sonra ilkin məlumatlar toplanmışdır. Sonradan, hər gün 06: 00-da (işıq fazasının başlanğıcı) hər gün 2 ° C artımında temperatur qaldırıldı. Məlumatlar demək olar ki, orta ± standart səhv kimi təqdim olunur və qaranlıq faza (18: 00-06: 00 h) boz qutu ilə təmsil olunur. Enerji xərcləri (KCAL / H), B Müxtəlif temperaturda (KCAL / 24 H), C tənəffüs məzənnəsi (VCO2 / VO2: 0.7-1.0), D deməkdir və qaranlıq (VCO2 / VO2 / VO2 / VO2) (sıfır dəyəri 0.7 olaraq təyin olunur). e məcmu qida qəbulu (g), f 24h ümumi qida qəbulu, g 24h ümumi su qəbulu (ml), H 24h ümumi su qəbulu, i məcmu fəaliyyət səviyyəsi (m) və j ümumi fəaliyyət səviyyəsi (m / 24h). ). Siçanlar göstərilən temperaturda 48 saat saxlanıldı. 24, 26, 28 və 30 ° C üçün göstərilən məlumatlar hər dövrün son 24 saatına aiddir. Siçanlar 45% HFD-də işin sonuna qədər saxlanıldı. Statistik əhəmiyyəti Tukeyin çoxsaylı müqayisə testinin ardınca bir tərəfli ANOVA-nın təkrar ölçülməsi ilə sınaqdan keçirildi. Asterisks 22 ° C ilkin dəyəri üçün əhəmiyyətini göstərir, kölgə, göstərildiyi kimi digər qruplar arasındakı əhəmiyyətini göstərir. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * Р <0,05, *** r <0,001, **** р <0,0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * Р <0,05, *** r <0,001, **** р <0,0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001.Orta dəyərlər bütün eksperimental dövr üçün (0-192 saat) hesablanmışdır. n = 7.
Digər təcrübələr seriyasında mühitin temperaturunun eyni parametrlərdə təsirini araşdırdıq, lakin bu dəfə siçan qrupları arasında daim müəyyən bir temperaturda saxlanıldı. Siçanlar bədən çəkisinin, yağ və normal bədən çəkisinin və normal bədən çəkisindəki statistik dəyişiklikləri minimuma endirmək üçün dörd qrupa bölündü (Şəkil 3A-C). 7 günlük uyğunlaşmadən sonra 4,5 gün ee qeyd edildi. EE, həm gün işığı saatlarında, həm də gecə (Şəkil 3D), hər iki (Şəkil 3D) mühitin temperaturundan əhəmiyyətli dərəcədə təsirlənir və temperatur 27,5 ° C-dən 22 ° C-ə qədər azaldıqca xətti və xətti artırır (Şəkil 3E). Digər qruplarla müqayisədə, 25 ° C qrupunun reri bir qədər azaldı və qalan qruplar arasında heç bir fərq yox idi (Şəkil 3F, G). Yemək qəbulu ee naxışına paralel, 30 ° C ilə müqayisədə təxminən 30% artdı (Şəkil 3h, i). Su istehlakı və fəaliyyət səviyyələri qruplar arasında əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənmədi (Şəkil 3j, K). 33 günə qədər müxtəlif temperaturlara məruz qalma, qruplar arasındakı bədən çəkisində, arıq kütlə və yağ kütləsinin fərqinə səbəb olmadı, ancaq arıq bədən kütləsinin təxminən 15% azalması ilə nəticələndi öz-özünə hesablanan puanlar (Şəkil 3N-S). 3b, r, c)) və yağ kütləsi 2 dəfədən çox artdı (~ 1 g-dən 2-3 q, Şəkil 3C, T, C). Təəssüf ki, 30 ° C şkələdəki kalibrləmə səhvləri var və dəqiq EE və RER məlumatlarını təmin edə bilməz.
- Bədən çəkisi (a), arıq kütlə (b) və yağ kütləsi (c) 8 gündən sonra (bir gündən bir gün əvvəl sistemə köçürülmədən bir gün əvvəl). D Enerji istehlakı (KCAL / H). e müxtəlif temperaturda (0-108 saat) e-ni (0-108 saat) (KCAL / 24 saat). F TƏHLÜKƏSİZLİK MÜRACİƏTİ (RER) (VCO2 / VO2). g orta rer (vco2 / vo2). h cəmi qida qəbulu (g). Mən qida qəbulu deməkdir (g / 24 saat). J Cəmi su istehlakı (ml). k orta su istehlakı (ml / 24 h). l məcmu fəaliyyət səviyyəsi (m). m orta fəaliyyət səviyyəsi (m / 24 h). 18-ci gündə n bədən çəkisi, o, bədən çəkisində (-8-dən 18-ə qədər), 18 gündə p arıq kütlə, ı yağlı kütlədə (-8-dən 18-ə qədər), 18-ci gündə r yağ kütləsi və yağ kütləsində (-8 ilə 18 gündən) dəyişmək. Təkrar tədbirlərin statistik əhəmiyyəti Tukeyin çoxsaylı müqayisə testinin ardınca bir yol-Anova tərəfindən sınaqdan keçirilmişdir. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0 <0.001, *** 0.3.0001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0 <0.001, *** 0.3.0001. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0,0001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0 <0.001, *** 0.3.0001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0 <0.001, *** 0.3.0001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0 <0.001, *** 0.3.0001. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0,0001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0 <0.001, *** 0.3.0001.Məlumatlar orta + standart səhv kimi təqdim olunur, qaranlıq faza (18: 00-06: 00 h) boz qutularla təmsil olunur. Histoqramdakı nöqtələr fərdi siçanları təmsil edir. Orta dəyərlər bütün eksperimental dövr üçün (0-108 saat) hesablanmışdır. n = 7.
Siçanlar bədən çəkisində, arıq kütlə və ilkin kütlə və yağ kütləsində (əncir. 4A-C), normal çəki siçanları ilə 22, 25, 27.5 və 30 ° C-də saxlanılır. . Siçan qruplarını müqayisə edərkən, EE və temperatur arasındakı əlaqə eyni siçanlarda zamanla temperaturla oxşar xətti əlaqəni göstərdi. Beləliklə, 22 ° C-də saxlanılan siçanlar 30 ° C-də saxlanılan siçanlardan təxminən 30% daha çox enerji istehlak edir (Şəkil 4d, E). Heyvanlara təsiri oxuyarkən, temperatur həmişə yenidən təsirlənmədi (Şəkil 4F, G). Qida qəbulu, su qəbulu və fəaliyyət, temperatur (əncir 4h-m) ilə əhəmiyyətli dərəcədə təsirlənmədi. 33 günlük tərbiyədən sonra, siçanlar 30 ° C-də siçanlar 22 ° C-də siçanlara nisbətən bədən çəkisi xeyli yüksək idi (Şəkil 4N). Müvafiq ilkin nöqtələri ilə müqayisədə, 30 ° C-də böyüdülən siçanlar, 22 ° C-də böyüdülmüş siçanlara nisbətən bədən çəkilərinə əhəmiyyətli dərəcədə yüksək miqdarda bədən çəkilərinə sahib idi (orta ± standart səhvi var: Şəkil 4o). Nisbətən daha yüksək çəki artımı yağ kütləsinin artması ilə əlaqədardır (Şəkil 4p, Q), arıq kütlənin (Şəkil 4r, S) artımından çox deyil. 30 ° C-də aşağı ee dəyərinə uyğun olan, BAT funksiyasını / fəaliyyətini artıran bir neçə yarasa geninin ifadəsi 22 ° C ilə müqayisədə 30 ° C-də azaldı: ADRA1A, ADRB3 və prdm16. BAT funksiyasını / fəaliyyətini də artıran digər əsas genlər təsirlənmədi: Sema3a (nevrit böyümə tənzimlənməsi), TFAM (Mitochondrial Biogenez), ADRB1, Adra2a, PCK1 (qlükoneogenez) və CPT1a. Təəccüblü, UCP1 və Vegf-A, artan termojen fəaliyyəti ilə əlaqəli, 30 ° C qrupunda azalma. Əslində, üç siçanda UCP1 səviyyələri 22 ° C qrupundan daha yüksək idi və Vegf-A və ADRB2 əhəmiyyətli dərəcədə yüksək idi. 22 ° C qrupu ilə müqayisədə, 25 ° C və 27.5 ° C-də saxlanılan siçanlar heç bir dəyişiklik göstərmədi (əlavə rəqəm 1).
- 9 gündən sonra bədən çəkisi (a), arıq kütləsi (b) və yağ kütləsi (c) (c) (Sable sistemə köçürmədən bir gün əvvəl). D enerji istehlakı (ee, kcal / h). Müxtəlif temperaturlarda (0-96 saat) e-ni orta enerji istehlakı (0-96 saat) (KCAL / 24 saat). F Tənəffüs mübadiləsi nisbəti (RER, VCO2 / VO2). g orta rer (vco2 / vo2). h cəmi qida qəbulu (g). Mən qida qəbulu deməkdir (g / 24 saat). J Cəmi su istehlakı (ml). k orta su istehlakı (ml / 24 h). l məcmu fəaliyyət səviyyəsi (m). m orta fəaliyyət səviyyəsi (m / 24 h). N Bədən çəkisi 23 (g), o bədən çəkisində dəyişiklik, p arıq kütləsi, 2-ci günlə müqayisədə 23-cü il tarixində yağ kütləsində (g), yağlı kütlə (g) dəyişir Kütləvi (g) gün 8-ci gün, 23-cü gün -8-ci günlə müqayisədə. Təkrar tədbirlərin statistik əhəmiyyəti Tukeyin çoxsaylı müqayisə testinin ardınca bir yol-Anova tərəfindən sınaqdan keçirilmişdir. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * Р <0,05, *** r <0,001, **** р <0,0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001. * Р <0,05, *** r <0,001, **** р <0,0001. * P <0.05, *** p <0.001, ***** p <0.0001.Məlumatlar orta + standart səhv kimi təqdim olunur, qaranlıq faza (18: 00-06: 00 h) boz qutularla təmsil olunur. Histoqramdakı nöqtələr fərdi siçanları təmsil edir. Orta dəyərlər bütün eksperimental dövr üçün (0-96 saat) hesablanmışdır. n = 7.
İnsanlar kimi, siçanlar tez-tez ətraf mühitə istilik itkisini azaltmaq üçün mikroenvironlar yaradır. EE üçün bu mühitin əhəmiyyətini ölçmək üçün EE-ni 22, 25, 27.5, 22.5 və 30 ° C, dəri qoruyucusu və ya olmadan və ya yuva qurma materialı ilə qiymətləndirdik. 22 ° C-də standart dərilərin əlavə edilməsi EE-ni təxminən 4% azaldır. Nesting materialının sonrakı əlavə edilməsi EE-ni 3-4% azaltdı (Şəkil 5A, B). Evlərin və ya dərilərin əlavə edilməsi ilə, qida qəbulu, su qəbulu və ya fəaliyyət səviyyələrində heç bir əhəmiyyətli dəyişiklik müşahidə olunmadı (Şəkil 5i-p). Dərinin və yuva materialının əlavə edilməsi, 25 və 30 ° C-də EE-ni əhəmiyyətli dərəcədə azaltdı, lakin cavablar kəmiyyətcə daha kiçik idi. 27.5 ° C-də heç bir fərq müşahidə edildi. Qeyd edək ki, bu təcrübələrdə, EE artan temperatur, bu vəziyyətdə 22 ° C ilə müqayisədə 30 ° C-də ee-dən 57% -dən təxminən 57% aşağı (Şəkil 5C-H). Eyni analiz yalnız EE-nin bazal metabolik nisbətinə daha yaxın olduğu, çünki bu vəziyyətdə siçanlar əsasən dəridə dincəldi, nəticədə müxtəlif temperaturda (əlavə əncir Şəkil 2A-H) .
Sığınacaqdan və yuva quran materialdan siçanlar üçün məlumat (tünd mavi), ev, lakin yuva qurma materialı (açıq mavi) və ev və yuva materialı (narıncı). Enerji istehlakı (ee, kCal / h) otaqları üçün A, C, E və G, 22, 25, 22.5 və 30 ° C, B, D, F və H, EE (KCAL / H) deməkdir. 22 ° C-də olan siçanlar üçün IP məlumatları: Mən tənəffüs dərəcəsi (Rer, VCO2 / VO2 / VO2), J Orta Rer (VCO2 / VO2), K-nin orta qida qəbulu (g), m Ümumi su qəbulu (ml), n orta su qəbulu AUC (ml / 24h), o ümumi fəaliyyət (m), p orta fəaliyyət səviyyəsi (m / 24h). Məlumatlar orta + standart səhv kimi təqdim olunur, qaranlıq faza (18: 00-06: 00 h) boz qutularla təmsil olunur. Histoqramdakı nöqtələr fərdi siçanları təmsil edir. Təkrar tədbirlərin statistik əhəmiyyəti Tukeyin çoxsaylı müqayisə testinin ardınca bir yol-Anova tərəfindən sınaqdan keçirilmişdir. * P <0.05, ** p <0.01. * P <0.05, ** p <0.01. * Р <0,05, ** r <0,01. * P <0.05, ** p <0.01. * P <0.05, ** p <0.01. * P <0.05, ** p <0.01. * Р <0,05, ** r <0,01. * P <0.05, ** p <0.01.Orta dəyərlər bütün eksperimental dövr üçün (0-72 saat) hesablanmışdır. n = 7.
Normal çəki siçanlarında (2-3 saat oruc tutma), müxtəlif temperaturda böyümək, TG, 3-HB, xolesterol, alt və AST, lakin temperaturun bir funksiyası kimi, HDL-in plazma konsentrasiyasındakı əhəmiyyətli fərqlər nəticəsində yaranmadı. Şəkil 6A-e). Leptin, insulin, c-peptid və qlükaqonun oruc tutma plazması konsentrasiyaları da qruplar arasında fərqlənmədi (rəqəmlər 6g-j). Qlükoza tolerantlıq testi günündə (31 gün fərqli temperaturdan sonra), əsas qan qlükoza səviyyəsi (5-6 saat oruc tutma), qruplar arasında heç bir fərq olmasa, təxminən 6.5 mm idi. Şidal qlükoza rəhbərliyi, bütün qruplarda qan qlükoza konsentrasiyasını əhəmiyyətli dərəcədə artırdı, lakin hər iki pik konsentrasiyası və əyrilərin (15-120 dəq) 30 ° C-də olan siçanlar qrupunda (fərdi vaxt nöqtələri: s <0.05-p <0.0001, Şəkil 6k, L) 22, 25 və 27.5 ° C) siçanlarla müqayisədə (bir-birləri arasında fərqlənməmiş). Şidal qlükoza rəhbərliyi, bütün qruplarda qan qlükoza konsentrasiyasını əhəmiyyətli dərəcədə artırdı, lakin hər iki pik konsentrasiyası və əyrilərin (15-120 dəq) 30 ° C-də olan siçanlar qrupunda (fərdi vaxt nöqtələri: s <0.05-p <0.0001, Şəkil 6k, l) 22, 25 və 27.5 ° C) siçanlarla müqayisədə (bir-birləri arasında fərqlənməmiş). Пероральное введение введение введение введение значительно повышало концентентентентентентрацию глюкозы в крови во всех группах, но как пиковая Концентрация, так и площадь приращения под кривыми (iAuc) (15-120 min) были ниже в группе мышей, содержащихся при 30 ° C (Отдельные временные точки: p <0,05-p <0,0001, рис. 6k, l) по сравнению с мышами, содержащимися при 22, 25 и 27,5 ° C (Которые не Различались между собой). Qlükozanın şifahi idarəsi, bütün qruplarda qan qlükoza konsentrasiyasını əhəmiyyətli dərəcədə artırdı, lakin hər iki pik konsentrasiyası və əyrilərin (15-120 dəq) (15-120 dəq) (15-120 min) siçanlar qrupunda aşağı idi (Ayrı-ayrı vaxt nöqtələri: p <0.05- P <0.0001, Şəkil 6k, L) 22, 25 və 27.5 ° C-də saxlanılan siçanlarla müqayisədə (bir-birindən fərqlənməmiş).口服葡萄糖的给药显着增加了所口服葡萄糖的给药显着增加了所组的血糖浓度, 但在 30 ° C 饲养的小鼠组饲养的小鼠组, 峰值浓度和曲线下增加面积 (IAUC) (15-120 分钟) 均较低 (各个时间点) : P <0.05-p <0.0001, 图 6k, l) 与饲养在 22,25 和 27.5 ° C 的小鼠 (彼此之间没彼此之间没差异 差异) 相比.口服 葡萄糖 的 的 的 的 的 的 的了组 的 了 了 所所组 的 浓度 浓度 但但 在 在 浓度 浓度 但 但 小鼠组 小鼠组 小鼠组 小鼠组 小鼠组 小鼠组 中 中 中 中 中 中 面积 面积 面积 (IAUC) (15-120 分钟) (15-120 分钟) 均 较 低 各 个 点 点 点 点点 点: p <0.05-p < 0.0001, 图 6k, l) 与饲养在 22,25 和 27.5 ° C 的小鼠 (彼此之间没彼此之间没差异 差异) 相比.Qlükozanın şifahi idarəsi, bütün qruplarda qan qlükoza konsentrasiyasını əhəmiyyətli dərəcədə artırdı, lakin hər iki pik konsentrasiyası (IAUC) (15-120 dəq) (15-120 dəq) 30 ° C-Fed siçanları qrupunda (hər zaman nöqtələr) aşağı idi.: P <0,05-p <0,0001, рис. : P <0.05-p <0.0001, əncir.6l, l) 22, 25 və 27.5 ° C-də saxlanılan siçanlarla müqayisədə (bir-birindən fərq yoxdur).
TG, 3-HB, xolesterol, hdl, hdl, alt, ast, ffa, qliserol, leptin, insulin, c-peptid və qlükaqonun plazma konsentrasiyaları . Siçanlar qan nümunəsindən 2-3 saat əvvəl qidalanmadılar. İstisna, siçanlar üzərində işin sonuna qədər iki gün əvvəl edilən oral qlükoza tolerantlıq testi idi və 31 gün ərzində müvafiq temperaturda saxlanılır. Siçanlar 2 G / kq bədən çəkisi ilə etiraz edildi. Əyri məlumatları (L) altındakı sahə (L) artan məlumat (IAUC) kimi ifadə olunur. Məlumatlar orta ± SEM olaraq təqdim olunur. Nöqtələr fərdi nümunələri təmsil edir. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7.
Dio siçanlarında (2-3 saat ərzində də oruc tutur), plazma xolesterol, HDL, ALT və FFA konsentrasiyaları qruplar arasında fərqlənmədi. Həm TG, həm də Gliserol, 22 ° C qrupuna (Rəqəmlər 7A-H) ilə müqayisədə 30 ° C qrupunda xeyli yüksək idi. Bunun əksinə olaraq, 3-GB 22 ° C ilə müqayisədə 30 ° C-də təxminən 25% aşağı idi (Şəkil 7b). Beləliklə, 22 ° C-də olan siçanlar, çəki artımı ilə təklif olunan, TG, Gliserol və 3 HB-də seçildiyi kimi, 22 ° -dən az olanda siçanların 22 ° C-də siçanların 22 ° C-də olduğunu təklif etdiyini bildirsə də C. ° C. 30 ° C-də yetişən siçanlar nisbətən daha enerjili bir mənfi vəziyyətdə idi. Bu, hasil olunan Gliserol və TG-nin qaraciyər konsentrasiyaları, lakin glikogen və xolesterol, 30 ° C qrupunda (əlavə əncir 3a-d) daha yüksək idi. Lipolizdəki temperaturdan asılı fərqlərin (plazma tg və gliserol tərəfindən ölçüldüyü kimi) epididymal və ya inguinal yağdakı daxili dəyişikliklərin nəticəsidir, bu mağazaların sonunda keçid toxumasını çıxardı və kəmiyyətdən pulsuz yağ turşusu ex vivo. və gliserolun sərbəst buraxılması. Bütün eksperimental qruplarda, epidymal və inguinal anbarlardan olan toxuma nümunələri, iSoproTerenol stimullaşdırılmasına (əlavə əncir 4a-d) cavabında ən azı Gliserol və FFA istehsalında ən azı iki qat artım göstərdi. Bununla birlikdə, damar temperaturunun bazal və ya izoproterenol-stimullaşdırılmış lipolizdə təsiri tapılmadı. Daha yüksək bədən çəkisi və yağ kütləsi olan, plazma leptin səviyyəsi, 30 ° C qrupunda 22 ° C qrupuna (Şəkil 7i) -dən daha yüksək idi. Əksinə, insulin və c-peptidin plazma səviyyəsi temperatur qrupları arasında fərqlənmədi (Şəkil 7k, K), lakin plazma qlükaqon temperaturdan asılılığı göstərdi, lakin bu vəziyyətdə qarşıdan təxminən 22 ° C iki dəfə müqayisədə iki dəfə müqayisə edildi 30 ° C-ə qədər. Dən. C qrupu (Şəkil 7L). FGF21 fərqli temperatur qrupları arasında fərqlənmədi (Şəkil 7M). OGTT günündə, ilkin qan qlükoza təxminən 10 mm idi və müxtəlif temperaturda olan siçanlar arasında fərqlənmədi (Şəkil 7n). Qlükozanın şifahi idarəsi qan qlükoza səviyyələrini artırdı və dozadan 15 dəqiqə sonra təxminən 18 mm konsentrasiyada bir konsentrasiyada bütün qruplarda zirvəyə qalxdı. IAUC-da (15-120 dəq), müxtəlif vaxtdan sonrakı nöqtələrdə (15, 30, 60, 90 və 120 min) (Şəkil 7n, O) əhəmiyyətli fərqlər yox idi.
TG, 3-HB, xolesterol, hdl, hdl, alt, ast, ffa, qliserol, leptin, insulin, c-peptid, qlükagon və FGF21-nin plazma konsentrasiyaları, 33 gün sonra yetkin kişi dio (ao) siçan şəklində göstərilir. göstərilən temperatur. Siçanlar qan nümunəsindən 2-3 saat əvvəl qidalanmadılar. Ağızlı qlükoza tolerantlığı testi, 5-6 saat oruc tutan siçanlarda iki gün əvvəl 2 G / kq bədən çəkisinin bir dozasında edildiyi üçün bir istisna idi. Əyri məlumatları (O) altında olan ərazi (o) artan məlumatlar (IAUC) şəklində göstərilir. Məlumatlar orta ± SEM olaraq təqdim olunur. Nöqtələr fərdi nümunələri təmsil edir. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, ** p <0.001, *** 0.0001, n = 7.
Gəmirici məlumatların insanlara ötürülməsi fizioloji və farmakoloji tədqiqat kontekstində müşahidələrin əhəmiyyətini şərh etməkdə mərkəzi rol oynayan mürəkkəb bir məsələdir. İqtisadi səbəblərə görə tədqiqat aparmaq və siçanlar tez-tez metabolik dərəcəni artıran müxtəlif kompensasiya fizioloji sistemlərin aktivləşdirilməsi və potensial pozulma qabiliyyətini artıran müxtəlif kompensasiya fizioloji sistemlərin aktivləşdirilməsi ilə nəticələnir. Beləliklə, siçanların soyuqluğuna məruz qalması, pəhriz induksiya edən piylənməyə siçanlara davamlı ola bilər və qeyri-insulin asılı qlükoza nəqliyyatının artması səbəbindən strepozotokin müalicə olunan siçovullarda hiperglisemiyanın qarşısını ala bilər. Bununla birlikdə, müxtəlif əlaqəli temperaturlara (otaqdan termonutala qədər), normal çəki siçanlarının (yeməkdə) və dio siçanların (HFD-də) və metabolik parametrlərin (HFD-də) və metabolik parametrlərin (HFD-də) və metabolik parametrlərin (HFD-də) və metabolik parametrlərin) təsirini təsir edən bir şeyə təsir edən nə dərəcədə uzun müddətdir aydın deyil qida qəbulunun artması ilə EE-nin artımını tarazlaya bildikləri. Bu məqalədə təqdim olunan iş bu mövzuya bir az aydınlıq gətirmək məqsədi daşıyır.
Normal çəkidə böyüklər siçan və kişi dio siçanlarında, EE, 22 ilə 30 ° C arasında otaq temperaturu ilə əlaqəli olduğunu göstəririk. Beləliklə, 22 ° C-də EE təxminən 30 ° C-dən 30% -dən çox idi. hər iki siçan modelində. Bununla birlikdə, normal çəki siçanları ilə Dio siçanları arasında vacib bir fərq, normal çəki siçanları, qida qəbulunu uyğun olaraq tənzimləməklə eE-ni aşağı temperaturda uyğunlaşdırarkən, dio siçanların qida qəbulu müxtəlif səviyyələrdə dəyişdi. Tədqiqat temperaturu oxşar idi. Bir aydan sonra 30 ° C-də saxlanılan Dio siçanları, 22 ° C-də siçanlardan daha çox bədən çəkisi və yağlı kütləsi qazandı, halbuki normal insanlar eyni temperaturda saxlanıldıqda və eyni dövrdə qızdırma səbəb olmadı. bədən çəkisindəki asılı fərq. Çəki siçanları. Termoneutral və ya otaq temperaturunda temperaturla müqayisədə, otaq temperaturunda böyümə, yüksək yağlı bir pəhrizdə dio və ya normal çəki siçanları ilə nəticələndi, lakin nisbətən daha az çəki qazanmaq üçün normal bir siçan pəhrizində deyil. bədən. Digər tədqiqatlar tərəfindən dəstəklənir17,18,19,21, lakin hamısı ilə deyil22,23.
İstilik itkisini azaltmaq üçün bir mikroenvironment yaratmaq qabiliyyəti, istilik neytrallığını sol8, 12-ə dəyişdirmək üçün fərziyyə olunur. Beləliklə, məlumatlarımız, ekoloji cəhətdən zənginləşdirilmiş evlər ilə və ya ekoloji zənginli evlər olmadan, ya da iki-28 ° C olan, ya da termononutrity göstərən digər tədqiqatları dəstəklədiyini dəstəkləmir. Aşağı nöqtədə 30 ° C-də temperatur, 10, 24, 10, 24. Əhəmiyyətləri çətinləşdirmək üçün, siçanların termoneutral nöqtəsi, istirahət (işıq) fazası zamanı statik olmadığı üçün, ehtimal ki, aşağı kalori fəaliyyət və pəhriz induksiya edilmiş termogenez nəticəsində istehsal. Beləliklə, işığın mərhələsində istilik neytrallığının aşağı nöqtəsi ~ 29 ° С, qaranlıq mərhələdə ~ 33 ° С25.
Nəticədə mühitin temperaturu və ümumi enerji istehlakı arasındakı münasibət istilik disseli ilə müəyyən edilir. Bu çərçivədə, səth sahəsinin həcminə nisbəti, istilik həssaslığının vacib bir anketi, həm istilik dağılmasının (səth sahəsi) və istilik nəslinə (həcmi) təsir edən vacib bir müəyyənedicidir. Səth sahəsinə əlavə olaraq, istilik ötürülməsi də izolyasiya ilə müəyyən edilir (istilik köçürmə dərəcəsi). İnsanlarda, yağ kütləsi bədən qabığının ətrafında izolyasiya edən bir maneə yaratmaqla istilik itkisini azalda bilər və bu, termal neytral nöqtənin altındakı istilik izolyasiyası üçün də istilik izolyasiyası üçün də vacibdir və istilik neytral nöqtənin altındakı temperatur həssaslığının azaldılması üçün də vacibdir ( əyri yamac). EE ilə müqayisədə mühit temperaturu) 12. Tədqiqatımız bu putativ əlaqəni birbaşa qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulmuşdu, çünki enerji xərcləri məlumatlarının toplanmasından 9 gün əvvəl, bədən kompozisiyası məlumatları 9 gün əvvəl toplanmışdır və çünki tədqiqat boyu yağ kütləsi sabit deyildi. Bununla birlikdə, normal çəki və dio siçanları 30 ° C-də 30 ° C-də 30 ° C-də 30 ° C-də 30% aşağı, məlumatlarımızın ən azı 5 qat fərqinə baxmayaraq, məlumatlarımızın əsas izolyasiyasını təmin etməsi lazım olduğunu dəstəkləmir. Faktor, ən azı araşdırılan temperatur aralığında deyil. Bu, bu4,24 araşdırmaq üçün daha yaxşı hazırlanmış digər tədqiqatlara uyğundur. Bu araşdırmalarda, piylənmənin izolyasiya effekti kiçik idi, lakin xəz ümumi istilik izolyasiyasının 30-50% -ni təmin edən 4,24. Bununla birlikdə, ölü siçanlarda, termal keçiriciliyi ölümdən dərhal sonra təxminən 450% artaraq, xəzin izolyasiya effektinin fizioloji mexanizmlər, o cümlədən vasokontriction üçün lazım olanı işləməyi təklif edir. Siçanlar və insanlar arasında xəzlərdəki xəzlərindəki fərqlərə əlavə olaraq, siçanlarda piylənmənin zəif izolyasiya effekti də aşağıdakı mülahizələrdən təsirlənə bilər: insan yağlı kütləsinin izolyasiya amili əsasən subkutan yağ kütləsi (qalınlığı) 26,27 ilə vasitəçilik olunur. Adətən gəmiricilərdə ümumi heyvan fat28-in 20% -dən azdır. Bundan əlavə, ümumi yağ kütləsi, bir insanın istilik izolyasiyasının suboptimal ölçüsü ola bilməz, çünki bu, yağ kütləsi, yağ kütləsi artdıqca yaxşılaşdırılmış istilik izolyasiyasının qaçılmaz artması ilə əvəz olunduğu iddia edildi. .
Normal çəki siçanlarında, TG, 3-HB, xolesterol, HDL, HDL, ALT və AST-nin oruc tutma plazması, hdl və AST-lərin oruc konsentrasiyası, demək olar ki, 5 həftə ərzində müxtəlif temperaturlarda dəyişmədi, ehtimal ki, siçanların eyni enerji balansında olduğu üçün müxtəlif temperaturlarda dəyişmədi. tədqiqatın sonunda olduğu kimi çəki və bədən tərkibində də eyni idi. Yağlı kütlədə oxşarlığa uyğun olaraq, plazma leptin səviyyəsində, nə də insulin, C-peptid və qlükagonda da bir fürsət də yoxdur. Dio siçanlarında daha çox siqnallar tapıldı. 22 ° C-dəki siçanlar da bu vəziyyətdə (çəki qazandıqları kimi) ümumi mənfi enerji balansı yox idi, araşdırmanın sonunda 30 ° C-də yetişən siçanlarla müqayisədə nisbətən daha çox enerji çatışmazlığı idi, məsələn Yüksək ketonlar. Bədənin istehsalı (3-GB) və plazmada gliserol və TG konsentrasiyasının azalması. Bununla birlikdə, lipolizdəki temperaturdan asılı fərqlər, epididymal və ya inguinal yağdakı daxili dəyişikliklərin nəticəsi kimi görünmür, məsələn, bu anbarlardan çıxarılmış FFA və Gliserolun ifadəsindən bəri temperatur arasındadır qruplar bir-birinə bənzəyir. Cari araşdırmada rəğbət tonunu araşdırmadıq, digərləri (ürək dərəcəsi və orta təzyiq əsasında arterial təzyiq), siçanlarda mühit temperaturu ilə əlaqəli və 30 ° C-də təxminən 30 ° C-də təxminən 30 ° C-də təxminən 30 ° C-də olduqda C Beləliklə, temperaturdan asılılıqdakı temperaturdan asılı olan fərqlər araşdırmamızdakı lipolizdə rol oynaya bilər, lakin rəğbət tonunun artması, digərləri isipolizi, digəri Mexanizmlər mədəninli siçanların bu azalmasına qarşı ola bilər. Bədən yağının pozulmasında potensial rol. Otaq temperaturu. Bundan əlavə, lipoliz üzərində rəğbətləmə tonunun stimullaşdırıcı təsirinin bir hissəsi, insulin ifrazının insulin sekresiyasının güclü inhibeu ilə vasitəçilik edir, insulinin lipolizi ilə əlaqəli effekti vurğulayır, lakin araşdırmada, müxtəlif temperaturda olan plasma insulin və c-peptid rəğbət tonunda lipolizi dəyişdirmək üçün kifayət deyil. Bunun əvəzinə, enerji vəziyyətindəki fərqlərin çox güman ki, Dio siçanlarında bu fərqlərin əsas töhfəsi olduğunu gördük. Normal çəki siçanlarında EE ilə qida qəbulunun daha yaxşı tənzimlənməsinə səbəb olan əsas səbəblər əlavə bir araşdırma tələb edir. Ümumiyyətlə, qida qəbulu ev sahibi və hedonik sues31,32,33 ilə idarə olunur. İki siqnaldan hansının kəmiyyətcə daha vacib olduğu üçün mübahisə olsa da, 31,32,33, yüksək yağlı qidaların uzunmüddətli istehlakının müəyyən dərəcədə əlaqəli olan daha çox zövqlü yemək davranışına səbəb olduğu məlumdur Homeostasis. . - tənzimlənən qida intake34,35,36. Buna görə, 45% HFD ilə müalicə olunan Dio siçanlarının artan hedonik qidalanma davranışı, bu siçanların EE ilə qida qəbul etməsinin səbəblərindən biri ola bilər. Maraqlıdır ki, iştah və qan qlükoza tənzimləyici hormonlar da temperaturdan idarə olunan dio siçanlarında da müşahidə olunur, lakin normal çəkidə deyil. Dio siçanlarında, plazma leptin səviyyəsi temperatur və qlükagon səviyyəsi ilə artdı. Temperaturun birbaşa təsir edə biləcəyi dərəcədə bu fərqlər daha da öyrənməyə layiqdir, lakin leptin vəziyyətində nisbi mənfi enerji tarazlığı və beləliklə 22 ° C-də siçanlarda yağ kütləsi, yağ kütləsi və plazma leptinin olduğu kimi mühüm rol oynadı Yüksək əlaqəli37. Bununla birlikdə, Glucagon siqnalının təfsiri daha çox başsındır. İnsulin kimi, qlükagon sekriliyi rəğbət tonunun artması ilə güclü şəkildə mane olur, lakin ən yüksək simpatik ton, ən yüksək plazma qlükagon konsentrasiyası olan 22 ° C qrupda olacağı proqnozlaşdırıldı. İnsulin, plazma qlükononun başqa bir güclü tənzimləyicisidir və insulin müqaviməti və tipi 2 diabet oruc və postprandial hiperglugagonemiya 38,39 ilə güclü şəkildə əlaqələndirilir. Bununla birlikdə, tədqiqatımızdakı Dio siçanları da insulin həssas idi, buna görə də bu, 22 ° C qrupda qlükagon siqnalının artmasında əsas amil ola bilmədi. Qaraciyərin yağ tərkibi, həm də plazma qlükagon konsentrasiyasının artması ilə müsbət bir şəkildə əlaqələndirilir ki, bu da öz növbəsində, qaraciyər qlükagon müqavimətini, dövriyyə dövrünü azaltdı, amin turşusu və stimullaşdırılmış Glucagon secretion 441, 42. Bununla birlikdə, Gliserol və TG-nin çıxarıla bilən konsentrasiyaları, araşdırmada temperatur qrupları arasında fərqlənmədi, bu da 22 ° C qrupdakı plazma konsentrasiyalarının artmasında potensial amil ola bilməz. Triodiodothyronine (T3) ümumi metabolik nisbətdə və hipotermia qarşı metabolik müdafiənin təşəbbüsü ilə tənqidi rol oynayır43,44. Beləliklə, pleyma T3 konsentrasiyası, bəlkə də mərkəzdə vasitəçilik mexanizmləri ilə idarə olunan, hər iki siçan və insanda 4,46, Termoneutral şərtlərindən azdır47, baxmayaraq ki, insanların artması daha kiçik, bu da siçanlara daha çox meyllidir. Bu, ətraf mühitə istilik itkisinə uyğundur. Cari tədqiqatdakı plazma T3 konsentrasiyasını ölçmədik, lakin konsentrasiyalar bu qrupun (yenilənmiş Şəkil 5A) və digərləri kimi, bu qrupun plazma qlükaqon səviyyəsində təsiri izah edə biləcək olan 30 ° C qrupunda daha aşağı ola bilər T3, bir dozadan asılı bir şəkildə plazma qlükonunu artırır. Tiroid hormonlarında qaraciyərdə FGF21 ifadəsini incidir. Glucagon kimi, Plazma FGF21 konsentrasiyası da Plazma T3 konsentrasiyaları (əlavə Şəkil 5B və Ref. 48) ilə artdı, lakin Glucagon ilə müqayisədə, FGF21 Plasma konsentrasiyaları temperaturdan təsirlənmədi. Bu uyğunsuzluğun əsas səbəbləri sonrakı araşdırmalar tələb edir, lakin T3 tərəfindən idarə olunan FGF21 induksiyası müşahidə olunan T3 idarə olunan Glucagon cavabına (Əlavə Şəkil 5B) ilə müqayisədə T3-nin təsirli T3-nin daha yüksək səviyyədə olmasına başlamalıdır.
HFD-nin 22 ° C-də böyüdülən siçanlarda qlükoza tolerantlığı və insulin müqaviməti (markerlər) ilə güclü şəkildə əlaqəli olduğu göstərilmişdir. Bununla birlikdə, HFD, termoneutral bir mühitdə böyüdükdə (burada 28 ° C) 19-da böyüdükdə ya da insulin müqaviməti ilə əlaqəli deyildi. Tədqiqatımızda, bu münasibət Dio siçanlarında təkrarlanmadı, lakin 30 ° C-də saxlanılan normal çəki siçanları qlükoza tolerantlığını xeyli yaxşılaşdırdı. Bu fərqin səbəbi sonrakı araşdırmalar tələb edir, lakin tədqiqatdakı Dio siçanının insulin davamlı olması, oruc tutan plazma c-peptid konsentrasiyaları və insulin konsentrasiyaları normal çəki siçanlarından 12-20 dəfə yüksək olması ilə təsirlənə bilər. və boş bir mədədə qanda. Təxminən 10 mm (təxminən 6 mm normal bədən çəkisində təxminən 6 mm) qlükoneutral şəraitində şaqqalı tolerantlığını yaxşılaşdırmaq üçün termoneutral şərtlərinə məruz qalmağın hər hansı bir faydalı təsiri üçün kiçik bir pəncərə buraxdığı görünür. Mümkün çaşdırıcı bir amil, praktik səbəblərə görə OGTT otaq temperaturunda aparılır. Beləliklə, siçanlar daha yüksək temperaturda yerləşən yumşaq soyuq şok yaşadı, bu da qlükoza udma / rəsmiləşdirilməsinə təsir göstərə bilər. Ancaq fərqli temperatur qruplarında oxşar oruc qan qlükoza konsentrasiyalarına əsaslanan, ətraf mühitin temperaturunda dəyişikliklər nəticələrə əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilməz.
Daha əvvəl qeyd olunduğu kimi, bu yaxınlarda otaq temperaturunun artması, siçan məlumatlarının insanlara ötürülməsi barədə sual verə biləcək soyuq stresə bəzi reaksiyalara mane ola bilər. Bununla birlikdə, siçanların insan fiziologiyasını təqlid etmək üçün ən optimal temperatur nədir. Bu sualın cavabı tədqiqat sahəsindən və öyrənilən son nöqtədən də təsirlənə bilər. Bunun nümunəsi, qaraciyər yağ yığılması, qlükoza tolerantlığı və insulin müqavimətinə dair pəhrizin təsiridir19. Enerji xərcləri baxımından, bəzi tədqiqatçılar, termoneutallıq yetişdirmək üçün ən yaxşı temperaturun, insanların əsas bədən istiliyini qorumaq üçün az əlavə enerji tələb etdiyini və 30 ° C7,10-a qədər bir qağının temperaturunu təyin etdikləri üçün ən yaxşı temperaturun olduğunu düşünürlər. Digər tədqiqatçılar hesab edirlər ki, bu insanlar üçün bir temperatur, ümumiyyətlə, bir dizdəki yetkin siçanlarla 23-25 ° C-dir, çünki 26-28 ° C olan və insanlara təxminən 3 ° C-dən aşağı düşdükləri kimi 23-25 ° C-dir. Burada 23 ° C kimi müəyyən edilmiş daha aşağı tənqidi temperaturu bir qədər 8.12. Tədqiqatımız, istilik neytrallığının 26-28 ° C4, 7, 10, 11, 24, 24, 24, 24, 24, 24, 24, 2-də nail olmadığı bir neçə digər tədqiqata uyğundur. Siçanlarda otaq temperaturu və termoneutrity ilə əlaqəli digər vacib amil tək və ya qrup mənzildir. Siçanlar ayrı-ayrılıqda deyil, işimizdə olduğu kimi, temperatur həssaslığı azaldı, bəlkə də heyvanların tıxanması səbəbindən azaldı. Bununla birlikdə, otaq temperaturu hələ də üç qrupdan istifadə edildikdə 25 ltl altındadır. Bəlkə də bu mövzuda ən vacib mənfəət fərqi, hipotermi qarşı bir müdafiə olaraq yarasa fəaliyyətinin kəmiyyət əhəmiyyətidir. Beləliklə, siçanlar, 5 ° C-də 60% -dən çox EE, 5 ° C-də EE-nin 60% -dən çox olan EE-ni EE-yə töhfə verən yarasa fəaliyyətini artırmaqla daha yüksək kalorili itkisi ilə müqayisədə daha yüksək kalorili itkisi ilə müqayisədə daha yüksək kalorili itkisi ilə müqayisə edildi. Buna görə yarasa fəaliyyətini azaltmaq insan tərcüməsini artırmaq üçün vacib bir yol ola bilər. The regulation of BAT activity is complex but is often mediated by the combined effects of adrenergic stimulation, thyroid hormones and UCP114,54,55,56,57 expression. Məlumatlarımız, funksiyanı / aktivləşdirilməsinə cavabdeh olan yaralarının ifadəsində fərqləri aşkar etmək üçün 27.5 ° C-də siçanlarla müqayisədə 27.5 ° C-də 27.5 ° C-dən yuxarı qaldırılmasını göstərir. Bununla birlikdə, 30 və 22 ° C-də qruplar arasında olan fərqlər həmişə 22 ° C qrupdakı yarasa fəaliyyətinin artımını göstərmədi, çünki UCP1, ADRB2 və Vegf-A 22 ° C qrupunda azaldı. Bu gözlənilməz nəticələrin kök səbəbi müəyyən edilməlidir. Bir ehtimal, onların artan ifadəsi, yüksək otaq temperaturunun bir siqnalını əks etdirə bilməz, ancaq sökülmə günü 30 ° C-dən 22 ° C-ə qədər hərəkət etmək üçün kəskin təsir göstərə bilər (siçanlar bu 5-10 dəqiqə əvvəl 5-10 dəqiqə əvvəl yaşadı) . ).
Tədqiqatımızın ümumi bir məhdudiyyəti budur ki, yalnız kişi siçanlarını öyrənməyək. Digər tədqiqatlar, ilkin göstərişlərimizdə cinsiyyətimizin əhəmiyyətli bir nəzərə alınmasını təklif edir, çünki tək diz qadın siçanları daha yüksək istilik keçiriciliyi səbəbindən həssasdır və daha möhkəm idarə olunan əsas temperatur saxlayır. Bundan əlavə, qadın siçanları (HFD-də), eyni cinsdən daha çox siçan istehlak edən kişi siçanları ilə müqayisədə 30 ° C-də EE ilə daha yüksək enerji qəbulu (bu vəziyyətdə 20 ° C) 20-yə daha çox göstərdi. Beləliklə, qadın siçanlarında effektin alt hissəsində olan məzmunu daha yüksəkdir, lakin kişi siçanlarında olduğu kimi eyni naxışa malikdir. Tədqiqatımızda, bunlar tək diz kişi siçanlarına diqqət yetirdik, çünki bunlar EE-nin araşdırma aparan metabolik tədqiqatların əksəriyyətinin yerləşdiyi şərtlərdir. Tədqiqatımızın başqa bir məhdudiyyəti, siçanların, metabolik rahatlıq üçün otaq temperaturunun əhəmiyyətini öyrənən, işin vacibliyini öyrənən (müxtəlif makronutrient kompozisiyalarında pəhriz dəyişiklikləri üçün dəyişikliklər edildiyi kimi). Qadın və kişi siçanlarında 30 ° C-də saxlanılan müvafiq siçanlarla müqayisədə 20 ° C-də saxlanılır.
Sonda, işimizin digər tədqiqatlarda olduğu kimi, dövrə 1 normal çəki siçanları proqnozlaşdırılan 27.5 ° C-dən yuxarıda termonutaldır. Bundan əlavə, işimiz, piylənmənin normal çəkisi və ya dio ilə siçanlarda böyük bir izolyasiya amili olmadığını göstərir, nəticədə oxşar temperaturla nəticələnir: EE nisbətləri və normal çəki siçanları. Normal çəki siçanlarının qida qəbulu EE-yə uyğun idi və beləliklə bütün temperatur aralığında sabit bir bədən çəkisi saxlanılır, Dio siçanlarının qida qəbulu 30 ° C-də siçanların daha yüksək nisbəti ilə eyni idi . 22 ° C-də daha çox bədən çəkisi qazandı. Ümumilikdə, siçan və insan tədqiqatları arasında tez-tez müşahidə olunan pis dözümlülük səbəbindən termoneutral temperaturun potensial əhəmiyyətini araşdıran sistematik tədqiqatlar zəmanət verilir. Məsələn, obezlik tədqiqatlarında ümumiyyətlə yoxsul tərcümə qabiliyyəti üçün qismən izahat, artan EE-nin artması səbəbindən otaq temperaturunda saxlanılan orta soyuq stressli heyvanlarda murin çəki ilə işlərin aparılması ilə əlaqədar ola bilər. Şişirdilmiş bir insanın gözlənilən bədən çəkisi ilə müqayisədə şişirdilmiş arıqlama, xüsusən də fəaliyyət mexanizmi, daha aktiv və otaq temperaturunda 30 ° C-dən daha aktiv olan və aktivləşdirilmiş BAP-in fəaliyyətini artırmaqdan asılıdır.
Danimarka Heyvan Təcrübə Qanununa (1987) və Milli Səhiyyə İnstitutlarına (85-23 nömrəli) və eksperimental və digər elmi məqsədlər üçün istifadə olunan onurğalıların qorunması üçün Avropa Konvensiyası (Avropa Şurası) 123, Strasburq , 1985).
İyirmi həftəlik Kişi C57BL / 6J siçanları Janvier Saint Berthevin Cedex, Fransanın (ALTROMIN 1324) və su (~ 2244) və su (~ 22 ° C) və su (~ 22 ° C) əldə edildi (~ 22 ° C) Otaq temperaturu. Kişi Dio siçanları (20 həftə) eyni təchizatçıdan əldə edildi və 45% yüksək yağlı pəhriz (pişik. No. d12451, NJ, ABŞ) və yetişmə şəraiti altında suyu 45% yüksək pişik (pişik. Siçanlar, iş başlamazdan bir həftə əvvəl mühitə uyğunlaşdırıldı. Dolayı kalorimetriya sisteminə köçürülmədən iki gün əvvəl, siçanlar MHİ tarama (Echomritm, TX, ABŞ) -ə tabe oldu və bədən çəkisi, yağ və normal bədən çəkisinə uyğun dörd qrupa bölündü.
Tədqiqat dizaynının qrafik diaqramı Şəkil 8-də göstərilir. Siçanlar, qida və suyun keyfiyyəti monitorları və qeyd olunan bir Prometion Bz1 çərçivəsində olan Sable Systems Internationals-da (Nevada, ABŞ) qapalı və istiliyə nəzarət edilən dolayı kalorimetriya sisteminə köçürüldü şüa fasilələrini ölçməklə fəaliyyət səviyyələri. XYZ. Siçanlar (n = 8) yataq dəstindən istifadə edərək 22, 25, 27.5 və ya 30 ° C-də ayrı-ayrılıqda yerləşirdi, ancaq 12: 12 saatlıq işıq və yuva yuva qurma materialı: Qaranlıq dövrdə (işıq: 00- 18:00) . 2500ml / dəq. Siçanlar qeydiyyatdan 7 gün əvvəl 7 gün əvvəl uyğunlaşdılar. Yazılar bir sıra dörd gün toplandı. Bundan sonra siçanlar, əlavə 12 gün ərzində 25, 27.5 və 30 ° C-də müvafiq temperaturda saxlanıldı, bundan sonra da hüceyrə konsentratları aşağıda göstərildiyi kimi əlavə edildi. Bu vaxt, 22 ° C-də saxlanılan siçanlar qrupları bu temperaturda daha iki gün (yeni ilkin məlumat toplamaq üçün), sonra da işığın əvvəlində hər gün 2 ° C addımlarında temperatur artdı ( 06:00) bundan sonra 30 ° C-ə çatana qədər temperatur 22 ° C-ə endirildi və başqa iki gün məlumat toplandı. 22 ° C-də iki əlavə qeyd yazdıqdan sonra bütün hüceyrələrə bütün hüceyrələrə dərilər əlavə edildi və məlumat toplama ikinci gün (17-ci gün) və üç gündür. Bundan sonra (gün 20), yuva quran material (8-10 g) işıq dövrünün başında (06:00) başında bütün hüceyrələrə (8-10 q) əlavə edildi və məlumatlar digər üç gün ərzində məlumatlar toplanmışdır. Beləliklə, araşdırmanın sonunda 22 ° C-də saxlanılan siçanlar bu temperaturda 21/33 gün və son 8 gündə 22 ° C-də siçanlar isə bu temperaturda siçanlar bu temperaturda saxlanıldıqda 33 gün saxlanılırdı. / 33 gün. Tədqiqat dövründə siçanlar qidalanırdı.
Normal çəki və dio siçanları eyni iş prosedurlarını izlədi. Gün -9-da siçanlar çəkilərdi, MHİ, bədən çəkisi və bədən tərkibində müqayisə olunan qruplara bölündü. -7 -7, siçanlar Sable Systems International (Nevada, ABŞ) tərəfindən istehsal olunan qapalı bir temperaturda idarə olunan dolayı kalorimetriya sisteminə köçürüldü. Siçanlar ayrıca yataq dəsti ilə, ancaq yuva qurma və ya sığınacaq materialları olmadan yerləşirdilər. Temperatur 22, 25, 27.5 və ya 30 ° C-ə qoyulur. Bir həftəlik uyğunlaşma (gün -7-dən 0-dək, heyvanlar narahat deyildi), ardıcıl dörd gündə məlumatlar toplanmışdır (gün 0-4, əncirdə göstərilən məlumatlar. 1, 2, 5). Bundan sonra, 17-ci günə qədər davamlı şəraitdə 25, 27.5 və 30 ° C-də saxlanılan siçanlar. Eyni zamanda, 22 ° C qrupdakı temperatur, hər gün 2 ° C fasilələrlə artırıldı (06:00 h) yüngül məruz qalma başında (06: 00-da) Şəkil 1-də göstərilir) . 15-ci gündə, temperatur 22 ° C-yə düşdü və sonrakı müalicə üçün əsas məlumatları təqdim etmək üçün iki günlük məlumatlar toplanmışdır. 17-ci gün bütün siçanlara dərilər əlavə edildi və 20-ci gündə yuva quran material əlavə edildi (Şəkil 5). 23-cü gündə siçanlar ağır idi və MHİ tarama məruz qaldı, sonra 24 saat tək qaldı. 24-cü gündə siçanlar fotoperiodun başından (06:00) və 12: 00-da (2 q / kq) OGTT (2 q / kq) oruc tutulmuşdu. Bundan sonra siçanlar müvafiq sable şəraitinə qaytarıldı və ikinci gün (gün 25) evtanizə edildi.
Dio siçanları (n = 8) normal çəki siçanları (yuxarıda və Şəkil 8-də təsvir olunduğu kimi) eyni protokolu izlədi. Siçanlar enerji xərcləri təcrübəsi boyunca 45% HFD saxladılar.
VO2 və VCO2, həm də su buxarı təzyiqi, 2,5 dəq olan bir hüceyrə vaxtı ilə 1 Hz tezliyində qeyd edildi. Yemək və su qəbulu qida və su qablarının ağırlığının davamlı qeydləri (1 Hz) tərəfindən toplanmışdır. İstifadə olunan keyfiyyət monitoru 0.002 qr qərarının olduğunu bildirdi. Fəaliyyət səviyyələri 3D XYZ şüa serialının monitoru istifadə edərək qeyd edildi, məlumatlar 240 Hz-nin daxili qətnaməsində toplanmış və hər saniyədə ümumi məsafəni (m) 0,25 sm-nin effektiv məkan həlli ilə ölçmək üçün bildirildi. Məlumatlar Sable Sistemləri Makro Tərcüməçi V.2.41 ilə işlənir, EE və Rer-ı hesablayır və xarici (məsələn, saxta yemək hadisələri) süzülür. Makro tərcüməçi hər beş dəqiqədən bir parametrlər üçün məlumatları çıxartmaq üçün konfiqurasiya edilmişdir.
EE-ni tənzimləməklə yanaşı, mühit temperaturu, metabolizmin digər aspektlərini, o cümlədən postprandial qlükoza metabolizmasının digər aspektlərini, qlükoza metabolizinq hormonlarının ifrazını tənzimləyərək tənzimləyə bilər. Bu hipotezi sınamaq üçün nəhayət bir Dio oral qlükoza yükü (2 q / kq) ilə normal çəki siçanlarını təhrik etməklə bədən istiliyinin tədqiqi başa çatdırdıq. Metodlar əlavə materiallarda ətraflı təsvir edilmişdir.
Tədqiqatın sonunda (25-ci gün), siçanlar 2-3 saat (saat 06: 00-dan başlayaraq), isoflubane ilə anesteziya edilmiş və retroorbital venipunktur tərəfindən tamamilə qanlıdır. Qaraciyərdəki plazma lipidlərinin və hormonların və lipidlərin miqdarı əlavə materiallarda təsvir edilmişdir.
Shell temperaturunun lipoliz, ingoliz, inguinal və epididymal adipoz toxumasına təsir edən adipoz toxumasında daxili dəyişikliklərin olub olmadığını araşdırmaq üçün, qanaxmanın son mərhələsindən sonra birbaşa siçanlardan çıxarıldı. Dokues, yeni hazırlanmış köhnə vivo lipoliz anbarı ilə təsvir olunan əlavə metodlarda təsvir edilmişdir.
Qəhvəyi yağlı toxuma (yarasa) işin sonu günündə toplanmış və əlavə metodlarda təsvir olunduğu kimi işlənmişdir.
Məlumatlar orta ± SEM olaraq təqdim olunur. Qrafiklər qrafikdə yaradılmışdır. Statistik əhəmiyyəti qrafpad prizmində qiymətləndirildi və cütləşdirilmiş T-test ilə sınaqdan keçirildi, təkrarlanan bir yollu / iki tərəfli ANOVA, Tukeyin çoxsaylı müqayisəsi testi və ya bir tərəfli Anova'nın bir yollu Anova'nın lazım olduğu kimi bir neçə müqayisə testini izlədi. Məlumatların Gaussian paylanması testdən əvvəl D'Agostino-Pearson Normallıq Testi tərəfindən təsdiqləndi. Nümunə ölçüsü "Nəticələr" bölməsinin, eləcə də əfsanədə müvafiq hissədə göstərilir. Təkrarlama eyni heyvanın (vivoda və ya toxuma nümunəsində) hər hansı bir ölçü kimi müəyyən edilir. Məlumat çoxalma baxımından, enerji xərcləri və iş temperaturu arasındakı birləşmə, oxşar bir tədqiqat dizaynı ilə müxtəlif siçanlardan istifadə edərək dörd müstəqil araşdırmada nümayiş etdirildi.
Ətraflı eksperimental protokollar, materiallar və xam məlumatlar aparıcı müəllif Rune E. Kuhre-dən məqbul tələbi ilə mövcuddur. Bu araşdırma yeni unikal reagentlər, transgen heyvan / mobil xətlər və ya məlumatların aradan qaldırılması deyildi.
Tədqiqat dizaynı haqqında daha çox məlumat üçün bu məqalə ilə əlaqəli təbiət tədqiqat hesabatının mücərrədinə baxın.
Bütün məlumatlar bir qrafik meydana gətirir. 1-7 elmi məlumat bazası depozitinə, qoşulma nömrəsi: 1253.11.11.11.11.11.02284 və ya https://doi.org/10.57760/sciendb.02284. ESM-də göstərilən məlumatlar məqbul sınaqdan sonra Rune e Kuhre-yə göndərilə bilər.
Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, Mo & Tang-Christensen, M. Laboratoriya heyvanları insan piylənməsinin surrogate modelləri kimi laboratoriya heyvanları. Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, Mo & Tang-Christensen, M. Laboratoriya heyvanları insan piylənməsinin surrogate modelləri kimi laboratoriya heyvanları.Nilsson K, Raun K, Yang FF, Larsen Mo. və Tang-Christensen M. laboratoriya heyvanları insan piylənməsinin surroqat modelləri kimi. Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, Mo & Tang-Christensen, M. 实验动物作为人类肥胖的替代模型. Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, Mo & Tang-Christensen, M. Eksperimental heyvanlar insanlar üçün əvəzedici model olaraq.Nilsson K, Raun K, Yang FF, Larsen Mo. və Tang-Christensen M. Laboratoriya heyvanları insanlarda piylənmə modelləri kimi laboratoriya heyvanları.ACTA Farmakologiya. Cinayət 33, 173-181 (2012).
Gilpin, yeni Mie'nin sabit və eksperimental təyin edilməsinin hesablanması. 22, 607-611 (1996) yanır.
Gordon, SJ Siçan termoregulyator sistemi: Biotibbi məlumatların insanlara ötürülməsi üçün təsirləri. Fiziologiya. Davranış. 179, 55-66 (2017).
Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. piylənmənin izolyasiya effekti yoxdur. Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. piylənmənin izolyasiya effekti yoxdur.Fischer Aw, Chikash Ri, Von Essen G., Cannon B. və Nedergaard J. piylənmənin təcrid effekti yoxdur. Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. 肥胖没肥胖没绝缘作用. Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Ожирение не имеет изолирующего эффекта. Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Obezity təcrid effekti yoxdur.Bəli. J. Fiziologiya. endokrin. metabolizm. 311, E202-E213 (2016).
Lee, P. et al. Temperatur-uyğunlaşdırılmış qəhvəyi adipoz toxuma insulin həssaslığını modulyasiya edir. Diabet 63, 3686-3698 (2014).
Nakhon, KJ et al. Azərbaycanın daha az temperaturu və soyuq induksiya edilmiş termogenezi, arıq və kilolu şəxslərdə bədən çəkisi və bazal metabolik dərəcəsi ilə tərs bir şəkildə əlaqəli idi. J. isti. Biologiya. 69, 238-248 (2017).
Fischer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J. Siçanlar üçün optimal mənzil temperaturu İnsanların istilik mühitini təqlid etmək üçün: eksperimental bir iş. Fischer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J. Siçanlar üçün optimal mənzil temperaturu İnsanların istilik mühitini təqlid etmək üçün: eksperimental bir iş.Fischer, Aw, Cannon, B. və Nedergaard, J. Siçan üçün optimal ev temperaturu insan istilik mühitini təqlid etmək üçün: eksperimental bir araşdırma. Fischer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J. 小鼠模拟人类热环境的最佳住房温度: 一项实验研究. Fişer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J.Fisher AW, Cannon B. və Nedergaard J., insan istilik mühitini simulyasiya edən siçanlar üçün optimal mənzil temperaturu: eksperimental bir araşdırma.Mur. metabolizm. 7, 161-170 (2018).
Keijer, J., Li, M. & Speakman, JR, siçan təcrübələrini insanlara tərcümə etmək üçün ən yaxşı mənzil temperaturu nədir? Keijer, J., Li, M. & Speakman, JR, siçan təcrübələrini insanlara tərcümə etmək üçün ən yaxşı mənzil temperaturu nədir?Keyer J, Lee M və SpeakMan Jr İnsanlara siçan təcrübələrini ötürmək üçün ən yaxşı otaq temperaturu nədir? Keijer, J., Li, M. & Speakman, JR 将小鼠实验转化为人类的最佳外壳温度是多少? Keijer, J., Li, M. & Speakman, JrKeyer J, Lee M və SpeakMan Jr, siçan təcrübələrini insanlara köçürmək üçün optimal qabıq temperaturu nədir?Mur. metabolizm. 25, 168-176 (2019).
Seeley, RJ & MacDougald, OA Siçanları İnsan fiziologiyası üçün eksperimental model kimi: mənzil temperaturunda bir neçə dərəcə olduqda. Seeley, RJ & MacDougald, OA Siçanları İnsan fiziologiyası üçün eksperimental model kimi: mənzil temperaturunda bir neçə dərəcə olduqda. Seeley, RJ & MacDougald, OA myshi как как экспериментальные модели для Физиологии Человека: Когда несколько градусов в жилище имеют значение. Seeley, RJ & MacDougald, OA siçanları İnsan fiziologiyası üçün eksperimental modellər kimi: yaşayış yerində bir neçə dərəcə fərq qoyanda. Seeley, RJ & MacDougald, OA 小鼠作为人类生理学的实验模型: 当几度的住房温度很重要时. Seeley, rj & macdougald, oa Мыши seeley, rj & macdougald, oa как экспериментальная модель физиологии Человека: когда несколько градусов температуры в Помещении имеют значение. Seeley, RJ & MacDougald, OA siçanları insan fiziologiyasının eksperimental modeli olaraq: bir neçə dərəcə otaq temperaturu vacib olduqda.Milli metabolizm. 3, 443-445 (2021).
Fischer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J. Sualına cavab "İnsanlara siçan təcrübələrini tərcümə etmək üçün ən yaxşı mənzil temperaturu nədir?" Fischer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J. Sualına cavab "İnsanlara siçan təcrübələrini tərcümə etmək üçün ən yaxşı mənzil temperaturu nədir?" Fischer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J. Sualına cavab "İnsanlara siçan təcrübələrini köçürmək üçün ən yaxşı otaq temperaturu nədir?" Fischer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J. 问题的答案 "将小鼠实验转化为人类的最佳外壳温度是多少?" Fişer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J.Fisher Aw, Cannon B. və Nedergaard J. "Siçan təcrübələrini insanlara köçürmək üçün optimal qabıq temperaturu nədir?" Sualına cavab verir? "Bəli: termoneutral. Mur. metabolizm. 26, 1-3 (2019).
Time vaxt: Oktyabr-28-2022
